25 Marzo 2014 Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y determinados sistemas de información sobre precios de los medicamentos y productos sanitarios Leer más ›
18 Marzo 2014 REGLAMENTO (UE) 272/2014 DE LA COMISIÓN de 17 de marzo de 2014 que modifica el Reglamento (CE) 297/95 del Consejo en lo que se refiere al ajuste de las tasas de la Agencia Europea de Medicamentos a la tasa de inflación Leer más ›
23 Noviembre 2013 Directrices de 5 de noviembre de 2013 sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano Leer más ›
09 Noviembre 2013 Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica Leer más ›
19 Octubre 2013 Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano Leer más ›
17 Septiembre 2013 Real Decreto 686/2013, de 16 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, por el que se regula autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano Leer más ›
25 Julio 2013 Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011 Leer más ›
10 Julio 2013 Resolución de actualización del anexo I de la Orden SPI/2136/2011, de 19 de julio, por la que se fijan las modalidades de control sanitario en frontera por la inspección farmacéutica y se regula el sistema informático de inspección farmacéutica de sanidad Leer más ›
16 Mayo 2013 Directriz sobre los detalles de las diversas categorías de modificaciones de los términos de las autorizaciones de comercialización de medicamentos para uso humano y medicamentos veterinarios Leer más ›
25 Abril 2013 DECISIÓN DE EJECUCIÓN DE LA COMISIÓN de 24 de abril de 2013 que modifica la Decisión de Ejecución 2012/715/UE por la que se establecen una lista de terceros países con un marco regulador aplicable a las sustancias activas de los medicamentos de uso humano Leer más ›
