Directrices de 5 de noviembre de 2013 sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano
Sistema de calidad, personal, persona responsable, locales y equipos, documentación, operaciones, reclamaciones, devoluciones, sospechas de medicamentos falsificados y recuperación de medicamentos, actividades externalizadas, transporte, autoinspecciones, disposiciones específicas para los intermediarios, disposiciones finales.
Las presentes Directrices sustituyen a las Directrices sobre prácticas correctas de distribución publicadas el 1 de marzo de 1994 y a las Directrices, de 7 de marzo de 2013, sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano.
Son de aplicación desde el 24 de noviembre de 2013.