16 Diciembre 2005 REGLAMENTO (CE) 2049/2005 DE LA COMISIÓN de 15 de diciembre de 2005 por el que se establecen, disposiciones relativas al pago de tasas a la EMA por parte de las microempresas, pequeñas y medianas empresas Leer más ›
10 Octubre 2005 Directriz Europea del resumen de las características del medicamento (ficha técnica) Leer más ›
28 Febrero 2005 Real Decreto 11/2005, de 14 de enero, por el que se modifica el Real Decreto 1785/2000, de 27 de octubre, sobre la circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano Leer más ›
20 Enero 2005 Directriz sobre los requerimientos de Braille en el etiquetado y prospecto de los medicamentos de uso humano Leer más ›
30 Abril 2004 REGLAMENTO (CE) 726/2004 DEL PE y CONSEJO de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea del Medicamento Leer más ›
30 Abril 2004 DIRECTIVA 2004/27/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 31 de marzo de 2004 que modifica la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano Leer más ›
09 Febrero 2004 Circular 1/2004 Instrucciones relativas a la optimización del Código Nacional Leer más ›
30 Diciembre 2003 Comunicación de la Comisión relativa a las importaciones paralelas de especialidades farmacéuticas cuya comercialización ya ha sido autorizada Leer más ›
14 Noviembre 2003 Directiva 2003/94/ce de la Comisión de 8 de octubre de 2003 por la que se establecen los principios y directrices de las prácticas correctas de fabricación de los medicamentos de uso humano y de los medicamentos en investigación de uso humano Leer más ›
12 Julio 2003 Real Decreto 905/2003, de 11 de julio, modifica la disposición transitoria única del real decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales Leer más ›
