16 Diciembre 2005 REGLAMENTO (CE) 2049/2005 DE LA COMISIÓN de 15 de diciembre de 2005 por el que se establecen, disposiciones relativas al pago de tasas a la EMA por parte de las microempresas, pequeñas y medianas empresas Leer más ›
10 Octubre 2005 Directriz Europea del resumen de las características del medicamento (ficha técnica) Leer más ›
20 Enero 2005 Directriz sobre los requerimientos de Braille en el etiquetado y prospecto de los medicamentos de uso humano Leer más ›
30 Abril 2004 REGLAMENTO (CE) 726/2004 DEL PE y CONSEJO de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea del Medicamento Leer más ›
30 Abril 2004 DIRECTIVA 2004/27/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 31 de marzo de 2004 que modifica la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano Leer más ›
09 Febrero 2004 Circular 1/2004 Instrucciones relativas a la optimización del Código Nacional Leer más ›
27 Junio 2003 DIRECTIVA 2003/63/CE DE LA COMISIÓN de 25 de junio de 2003 que modifica la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano Leer más ›
28 Noviembre 2001 DIRECTIVA 2001/83/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 6 de noviembre de 2001 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano Leer más ›
28 Diciembre 2000 Real Decreto 3423/2000, de 15 de diciembre, por el que se regula la indicación de los precios de los productos ofrecidos a los consumidores y usuarios Leer más ›
28 Noviembre 1994 Real Decreto 2208/1994, de 16 de noviembre, por el que se regulan los medicamentos homeopáticos de uso humano de fabricación industrial Leer más ›