REAL DECRETO 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

REAL DECRETO 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

Definiciones, autorización de medicamentos, procedimiento, medicamentos publicitarios, comercialización efectiva, etiquetado y prospecto, material de acondicionamiento, medicamentos tradicionales a base de plantas, medicamentos homeopáticos, obligaciones del titular de la autorización de comercialización, modificaciones/variaciones de la autorización de comercialización, reconocimiento mutuo, procedimiento descentralizado, expedientes autorización comercialización, símbolos, siglas, sunset clause